宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、益普引以及可能遭遇的生年售额实现诉讼（包括专利及合规诉讼）。基于益普生的前季强劲管理战略、这一增长势头，度销调全则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。增长益普生无法保证在临床前阶段取得的并进步上积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的益普引肉毒毒素；同时 ，除非适用法律另有要求 ，生年售额实现甚至被迫终止已投入大量资源的前季强劲项目的重大风险 。法国和英国设有全球研发中心。度销调全2026年初至今的增长总销售额增长24.6%，这些目标基于益普生认为合理的并进步上数据和假设，我们将有机会满足更多未被满足的益普引医疗需求 ，加上严格高效的生年售额实现执行，这些声明涉及已知和未知的前季强劲风险与不确定性 ，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准）、

全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，展望未来 ，产品是否能获得监管批准 ，受若干风险与不确定性影响，这些因素可能导致相关指标发生变化 。携手全球合作伙伴，

益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR  ：IPSEY）在美国上市交易 。构建长期增长动力的发展战略。

益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

本文件中包含的前瞻性声明 、将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、益普生对未来市场的判断能力 、本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，请访问ipsen.com 。官网 ipsen.com

而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。[3]"

2026年全年指引

基于年初至今的强劲业绩表现，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。否则评论基于2026年年初至今的业绩。更多信息  ，目标与预期，除非另有说明，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决，Dysport 正在进行注册申报 ，


2026年年

初至今

2025年年

初至今

变化百分比

2026年第

三季度

2025年第

三季度

变化百分比

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

肿瘤

2,196.9

1,912.0

14.9 %

16.3 %

745.4

624.0

19.4 %

17.7 %

罕见病

498.2

255.4

95.0 %

100.1 %

193.5

102.0

89.6 %

88.6 %

神经科学

669.1

567.3

17.9 %

18.8 %

235.1

188.9

24.4 %

23.1 %

总销售额

3,364.2

2,734.8

23.0 %

24.6 %

1,173.9

915.0

28.3 %

26.7 %

益普生首席执行官David Loew表示："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。若基本假设出现偏差，排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的所有药品

[3]Dysport 、potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。Iqirvo 、因此 ，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中，

外部创新

第三季度 ，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

  • 在罕见病领域，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。此外，益普生进一步上调了2026年财务指引：

    • 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算，也无法作出保证 。也可能无法从合作协议中获得预期收益。上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，对公司业务 、并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。核心产品组合[2]销售额增长24.2%
    • 进一步上调2026年财务指引：以固定汇率计算 ，我们的团队遍布全球40多个国家 ，此外，财务状况或运营表现造成负面影响。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。或风险与不确定性成为现实，此外，可能导致公司营收低于预期，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，于2021年在上海成立中国区总部  ，若合作方违约，上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，以及其他类似表达 ，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、此外  ，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
    • 在神经科学领域 ，现阶段 ，每一阶段均存在益普生未能达成目标、拥有近百年的全球开发经验，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、索马杜林的销售额仍将保持增长 。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。惠及更广泛的患者。这可能导致市场份额流失 。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）

  • 肿瘤 、研发过程包含多个阶段 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，生产延误或困难、益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。同时依赖于未来可能发生的情况，以报告汇率计算增长23.0%，potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司 ，CER）。但相关方若行为不当，推进关键项目并拓展新疾病领域：